syrop, 200ml

5 ml:
Chlorowodorek ambroksolu 30 mg, substancje pomocnicze: sorbitol 70%, glicerol 85%, kwas benzoesowy, acesulfam K, aromat truskawkowy, aromat waniliowy i inne.

w gardle:
łagodząc podrażnioną śluzówkę. Składniki syropu mają działanie łagodzące i powlekające podrażniony nabłonek gardła. Mucosolvan® zawiera substancję czynną, wobec której wykazano w badaniach miejscowe działanie przeciwbólowe.
w płucach:
upłynniając i uwalniając zalegająca wydzielinę, Mucosolvan® obniża lepkość śluzu oraz z mniejsza jego przyczepność. Aktywizuje nabłonek rzęskowy wspomagając tym samym transport wydzieliny. Dzięki usuwaniu zalegającej w płucach wydzieliny chorobotwórczej może zapobiec dalszemu rozwojowi infekcji.
Wyżej wymienione właściwości i sposób działania preparatu Mucosolvan® powodują, że może zapobiegać dalszemu rozwojowi infekcji poprzez oczyszczenie dróg oddechowych; tym samym zapobiega ewentualnym powikłaniom i nawrotom choroby.

Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.

Nadwrażliwość na substancję czynną - ambroksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dziedziczne, rzadko występujące stany nietolerancji substancji pomocniczych. Preparat zawiera sorbitol.

Najczęściej występującym działaniem niepożądanym jest biegunka.
Niezbyt często występującymi działaniami niepożądanymi są: nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowo- jelitowe, reakcje nadwrażliwości.
Rzadko: zgaga
Dodatkowo mogą wystąpić: niestrawność, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna.

Syrop Mucosolvan, w największej rekomendowanej dawce dobowej (20 ml), zawiera 5 g sorbitolu. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego produktu. Po zastosowaniu substancji mukolitycznych np. ambroksolu opisywano bardzo rzadkie przypadki występowania ciężkich zmian
skórnych, takich jak zespół Stevens-Johnsona oraz zespół Lyella. Większość przypadków można było wyjaśnić nasileniem choroby podstawowej lub równoczesnym stosowaniem innych leków. W przypadku wystąpienia nowych zmian w obrębie skóry lub błon śluzowych konieczne jest natychmiastowe zasięgnięcie porady lekarza i zapobiegawczo zaprzestanie stosowania ambroksolu.